প্রায় ৭১০০ এর বেশি প্রেসক্রিপশন অ্যান্টিডিপ্রেসেন্টের বোতল সম্ভাব্য ক্যানসার-সৃষ্টিকারী উপাদানের কারণে প্রত্যাহার করা হয়েছে।
একটি ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি এই মাসে ডুলোক্সেটিন নামক ওষুধের হাজার হাজার বোতল প্রত্যাহার করেছে, যা সাধারণত বিষণ্নতা (ডিপ্রেশন) নিরাময়ের জন্য নির্ধারিত হয়।
মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (এফডিএ) অনুযায়ী, ডুলোক্সেটিনের ৭১০০ টিরও বেশি বোতল পুনরায় প্রত্যাহার করা হয়েছে কারণ এতে নাইট্রোসামিনের উচ্চ উপস্থিতি পাওয়া গেছে, যা ক্যানসারের কারণ বলে বিশ্বাস করা হয়। এফডিএ ব্যাখ্যা করে যে, "নাইট্রোসামিন আগে থেকেই আমাদের পানি ও খাদ্যে কম মাত্রায় উপস্থিত," তবে এটি ওষুধ উৎপাদনের রাসায়নিক বিক্রিয়ার সময়ও তৈরি হতে পারে।
“কিছু নাইট্রোসামিন ক্যানসারের ঝুঁকি বাড়াতে পারে যদি মানুষ এটির সাথে দীর্ঘ সময় ধরে গ্রহণের মাধ্যমে অতিরিক্ত মাত্রায় এক্সপোজড হয়,” এফডিএ ব্যাখ্যা করে। “যারা ৭০ বছর ধরে প্রতিদিন এনডিএমএ-যুক্ত ওষুধ গ্রহণ করেন তাদের মধ্যে গ্রহণযোগ্য মাত্রার নিচে হলে ক্যানসারের ঝুঁকি বৃদ্ধি পাওয়ার সম্ভাবনা নেই।”
এজেন্সিটি এই প্রত্যাহারকে ক্লাস II হিসেবে চিহ্নিত করেছে, যার মানে এই পণ্যটি গুরুতর আঘাত বা মৃত্যুর কম ঝুঁকি তৈরি করে।
ই. কোলাই এবং ম্যাকডোনাল্ডের প্রাদুর্ভাব সম্পর্কে জানার জন্য
প্রত্যাহারকৃত ডুলোক্সেটিন ক্যাপসুলগুলি টোয়া ফার্মাসিউটিক্যাল ইউরোপ দ্বারা উত্পাদিত এবং কানেকটিকাটের ব্রেকেনরিজ ফার্মাসিউটিক্যাল ইনক. দ্বারা জাতীয়ভাবে বিতরণ করা হয়েছিল, যা ৫০০ কাউন্ট বোতলে ২০মিগ্রা দেরিতে-রিলিজ ক্যাপসুল হিসাবে নির্ধারিত ছিল।
ডুলোক্সেটিন অন্য নামেও পরিচিত হতে পারে, যার মধ্যে রয়েছে সিমবাল্টা, ড্রিজালমা স্প্রিংকল এবং ইরেনকা, মায়ো ক্লিনিক অনুযায়ী। ডুলোক্সেটিন একটি অ্যান্টিডিপ্রেসেন্ট হিসেবে নির্ধারিত হতে পারে, তবে এটি উদ্বেগ বা ডায়াবেটিসের সাথে সম্পর্কিত স্নায়ুর ক্ষতি থেকে সৃষ্ট ব্যথা নিরাময়ের জন্যও ব্যবহৃত হয়, মায়ো ক্লিনিকের মতে।
.png)
0 Comments